Kancera AB (publ) redogör härmed för delmoment och tidsplan för förberedelser och genomförande av en klinisk studie inom kardiovaskulär inflammation kopplad till hjärtinfarkt. Inom området cancer meddelas att forskningsprojektet som finansierats av SWElife har avslutats och att slutrapporten har godkänts samt att den...
Läs merKancera AB (publ) meddelar härmed att unika blockerare av Fractalkinesystemet har patentsökts. Från de patentsökta blockerarna avser Kancera att vidareutveckla en ny läkemedelskandidat, vilket beräknas ta cirka 12 månader. Utvecklingen av denna nya läkemedelskandidat bedöms ej påverka den planerade...
Läs merKancera AB (publ) meddelar härmed att ny patentansökan har lämnats in, som beskriver en ny syntesväg för KAND567 vilken ger en förbättrad kvalitet av den aktiva substansen och möjlighet till förlängt skydd för ett framtida läkemedel. Vidare rapporterar Kancera att två beredningar...
Läs merI samband med en presentation idag för investerare i Göteborg, avser Kancera ge inormation om den planenliga starten av en klinisk biomarkörstudie i lymfompatienter. Studien genomförs, såsom tidigare, meddelats i samarbete med Karolinska Institutet och syftar till att utvärdera...
Läs merKancera AB avser att ge ny information om bolagets läkemedelsprojekt under april månad i ett prospekt som utgör del av en föreslagen nyemission av aktier. Av denna anledning kommunicerar Kancera härmed följande information: Kanceras HDAC6-hämmare KAN0440262 och ROR-hämmare KAN0441571...
Läs merKancera AB meddelar idag att artikeln med titeln "First-in-class oral small molecule inhibitor of the tyrosine kinase ROR1 (KAN0439834) induced significant apoptosis of chronic lymphocytic leukemia cells" har publicerats av forskare från Karolinska Institutet och Kancera i tidskriften Leukemia...
Läs merKancera AB (publ) rapporterar härmed resultat från en Fas I-studie i friska försökspersoner med den immunreglerande läkemedelskandidaten KAND567. Studien visar att KAND567 är säker och väl tolererad upp till 500 mg två gånger per dag under 7 dagar. ...
Läs merKancera AB (publ) rapporterar att Fas I studien i Fractalkineprojekt har avslutats i enlighet med studieprotokoll. I studien har läkemedelsegenskaper, säkerhet och tolerabilitet dokumenterats för KAND567 i 62 friska försökspersoner. Syftet med studien är att påvisa möjligheter och begränsningar...
Läs merKancera AB (publ) har tidigare meddelat att bolaget kontrollerar patent och rättigheter till Fractalkineprojektet, inklusive KAND567, inom alla sjukdomsområden förutom lungsjukdomar. Avtal med AstraZeneca AB och Acturum Real Estate AB ger nu Kancera AB full kontroll över alla rättigheter...
Läs merDen andra delbetalningen för Fractalkineprojektet förföll enligt avtal med Acturum Real Estate AB i samband med att läkemedelskandidaten KAND567 har givits till ett bestämt antal försökspersoner i den pågående Fas Ia studien. Mot denna bakgrund meddelar Kancera att två...
Läs mer