Kancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) meddelar idag att resultat från fas Ib-programmet för KAND567 visar att läkemedelskandidaten tolereras väl vid intravenös tillförsel. Kancera kommer nu sammanställa en ansökan om tillstånd att starta en klinisk fas II-studie i patienter...
Läs merKancera AB (Nasdaq First North Premier Growth Market: KAN) meddelar idag att bolaget har erhållit godkännande från det finska läkemedelsverket Fimea samt Etisk Kommittee om att starta den avslutande delen i fas Ib-programmet för KAND567. Bolaget bedömer att resultat från studien kan...
Läs merKancera AB (Nasdaq First North Growth Market: KAN) rapporterar resultat från en fördjupad immunologisk analys av blodprov från ett antal friska försökspersoner i det pågående fas Ib-programmet. Analysen visar att KAND567 effektivt blockerar vissa specifika immunceller som är kända för att kunna...
Läs merKancera AB (Nasdaq First North Growth Market: KAN) och Grünenthal samarbetar för att utveckla HDAC-hämmare för behandling av smärta och inflammation. Bolagen har nu beslutat att av strategiska skäl dra tillbaka en patentansökan kring en serie HDAC-hämmare för att i ett senare...
Läs merKancera AB (Nasdaq First North Growth Market: KAN) meddelar idag att bolaget avser genomföra det sista steget i fas Ib-studien av läkemedelskandidaten KAND567 i Finland istället för som tidigare planerat i Sverige. Kancera ansökte i augusti 2019 om tillstånd från svenska Läkemedelsverket...
Läs merStockholm, 3 september, 2019. Kancera AB (Nasdaq First North: KAN) gav idag den första vetenskapliga presentationen av prekliniska data från studier av Fractalkine-blockeraren KAND567vid European Society of Cardiology (ESC) Congress 2019 i Paris, Frankrike. Konferensen som är ett samarrangemang mellan ESC-kongressen och World...
Läs merKancera meddelar idag att en vidareutvecklad doseringsstrategi avses prövas för behandling med KAND567. Det görs med utgångspunkt från att den modifierade intravenösa doseringen som studerats i fas Ib-studien under augusti 2019 innebar en tydligt förbättrad men inte en tillräckligt hög tolerabilitet vid...
Läs merKancera meddelar idag att den tredje delbetalningen för Fractalkineprojektet och KAND567 genomförs enligt förvärvsavtal. Betalningen som aktiverats i samband med den pågående Fas Ib studien sker genom nyemission av två miljoner av bolagets aktier till Acturum AB. Betalning av...
Läs merKancera meddelar idag positiva interimresultat från den pågående Fas Ib-studien av KAND567 vilken syftar till att studera en infusionslösning av läkemedelskandidaten i friska försökspersoner. Den första explorativa delen av studien visar att KAND567 har en god säkerhetsprofil vid kortare...
Läs merDen kliniska Fas Ib-studien av intravenös tillförsel av KAND567 har påbörjats och planeras att slutföras under tredje kvartalet 2019. KAND567 har tidigare visats vara väl tolererad och ha goda farmakokinetiska egenskaper vid peroral tillförsel i 62 friska individer.
Läs mer